严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 (SARS-CoV) 于 2002 年在中国出现并传播到30多个国家，感染了大约 8,000 人，造成感染者中 10-50% 的死亡。 而SARS-CoV-2于12月出现2019年导致了当前的2019年冠状病毒病大流行（COVID-19），给人类社会造成了前所未有的破坏，凸显了有效预防和治疗策略的必要性。

      MicroRNA (miRNA) 是长度约为22个核苷酸 (nt) 的小型非编码RNA (ncRNA)，其作用主要是通过抑制但有时也通过刺激mRNA翻译来指导mRNA表达的转录后调节。SARS-CoV包膜(E)蛋白是一种毒力因子，依靠通过不同的机制促进 SARS-CoV 诱导的肺部炎症病理。

      但是，miRNAs在调节病毒感染引起的急性炎症中的作用知之甚少。因此该团队通过研究miRNAs在几种感染SARS-CoV的小鼠品系中的差异表达来探索miRNAs可能在宿主对SARS-CoV的反应中发挥调节作用。

      本文的研究结果证明，miRNA-223通过靶向参与肺部炎症的不同宿主mRNA参与调节SARS-CoV感染期间E蛋白介导的炎症反应，并将miRNA-223鉴定为SARS-CoV感染的潜在治疗靶点。而这也是首次报道 miRNA-223-3p在 SARS-CoV毒性感染中 E 蛋白介导的炎症反应调节中的体内相关性。并且，MiR-223-3p的成熟序列在脊椎动物中是保守的，其在mRNA中的靶序列在哺乳动物物种中也是保守的，意味着该团队这项研究所证实的miRNA-223-3p在小鼠模型中起到的调节作用，可能在人类中也有同样调节作用。帮助人们更深层次的了解SARS-CoV的致病机制，并为治疗SARS-CoV感染提供了新的思路。

原文链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8941895/